产品描述

迈瑞半自动体外除颤器BeneHeart L1

迈瑞半自动体外除颤器BeneHeart L1(图1)

产品概述

迈瑞半自动体外除颤器BeneHeart L1是迈瑞品牌的除颤AED相关产品，主要用于除颤AED相关治疗、康复理疗和临床辅助干预。该产品资料已按采购阅读场景重新整理，方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

迈瑞半自动体外除颤器BeneHeart L1是迈瑞品牌的除颤AED相关产品，主要用于除颤AED相关治疗、康复理疗和临床辅助干预。

该产品资料已按采购阅读场景重新整理，方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

迈瑞半自动体外除颤器BeneHeart L1该产品可进行心肺复苏语音/动画指导并提示使用者进行体外除颤治疗，用于救治无反应、无呼吸或呼吸不正常、无循环迹象的疑似心脏骤停患者（成人和儿科患者）。

该产品在公众场所或医疗场所中使用，应由接受过心肺复苏和自动体外除颤器使用培训合格的人员使用，或者由接受过基本生命支持和高生命支持课程培训合格的医务人员使用，或者在急救中心调度人员指导下使用。

产品详情

迈瑞半自动体外除颤器BeneHeart L1型号规格BeneHeart L1、BeneHeart L2、BeneHeart L1A、BeneHeart L2A结构及组成/主要组成成分该产品由主机、电池以及多功能电片组成，具体信息见附页。

适用范围/预期用途该产品可进行心肺复苏语音/动画指导并提示使用者进行体外除颤治疗，用于救治无反应、无呼吸或呼吸不正常、无循环迹象的疑似心脏骤停患者（成人和儿科患者）。

轻捷守护AED作为急救产品应具有双重保障：支持360J高能量双相波，提高救治成功率内置冗余备份系统，确保设备在端条件下稳定运行在此基础上，BeneHeart L系列AED实现了体积与重量的大幅缩减，提升了其便携性和灵活性，推动AED更广泛的社会普及BeneHeart L系列 AED - 体积与重量的大幅缩减可靠耐用BeneHeart L 系列 AED 在小型化的同时，也保证了稳定性和耐用性不受影响，其可靠的品质能够轻松应对复杂户外环境的各种挑战。

BeneHeart E系列 AED - 功能icon1.5米六面抗跌落BeneHeart E系列 AED - 功能iconIP55防尘防水BeneHeart E系列 AED - 功能icon满足飞行器、车载等各类转运标准要求BeneHeart E系列 AED - 功能icon配备高品质耐久电池、电片，寿命长达5年业急救360J 双相波，给生命更多机会欧洲复苏委员会 (ERC)、美国心脏协会 (AHA)、澳洲和新西兰复苏委员会 (ANZCOR)、拉丁美洲复苏委员会 (CLAR)、亚洲复苏委员会 (RCA) 在指南中有相关描述：360J 能量具备有效性和安全性，高能量除颤可以提高救治成功率。

360J 高能量双相波，满足肥胖等高阻抗人群的除颤需求，覆盖更多人群。

采购或上机使用前，建议结合厂家说明书、注册证/备案信息、正式报价单和医院实际流程进行复核，避免仅凭单一参数做决策。

特性

围绕除颤AED应用场景整理，便于采购前快速了解用途、配置和科室匹配度。
重点关注操作便利性、数据/结果稳定性、维护成本和售后响应能力。
迈瑞品牌信息已纳入产品资料，便于后续按品牌筛选和对比型号。
原始资料中包含注册证或备案相关信息，采购前建议再次核对有效期和适用范围。
适合关注治疗模式、输出通道、强度调节、疗程管理和患者耐受度的理疗场景。

使用说明

按除颤AED的临床或科室流程建立使用登记，明确操作者、使用场景和维护责任。
使用前检查电源、连接线、附件、耗材和设备状态，确认环境符合安装与使用要求。
治疗前确认患者身份、治疗部位、禁忌证、处方参数和知情沟通。
按说明书完成开机自检、参数设置、患者/样本信息录入和记录保存。
使用后做好清洁、消毒、耗材更换、异常记录和日常维护。
涉及治疗或检测结果时，应按医院制度完成记录、复核和归档。

选购攻略

先确认除颤AED的使用科室、日均使用量、必要功能、安装环境和预算范围。
对比产品时不要只看单机价格，还要核对耗材、配件、维保、培训和交付周期。
涉及招投标时，应要求供应商提供注册证、彩页、技术参数、配置清单、授权和售后承诺。
同类产品可重点比较核心参数、使用便利性、售后响应、耗材成本和已有医院案例。

病人类型

需要接受除颤AED相关康复、疼痛管理或理疗干预的患者。
慢性病、术后恢复、运动损伤或功能障碍人群，需由医生结合病情评估后使用。
儿童、孕产妇、植入电子设备患者和急危重症患者，应先核对禁忌证和产品说明书。

治疗人群

康复训练、疼痛缓解、功能恢复和物理治疗需求人群。
医院康复门诊、基层医疗机构和专科治疗室的常规治疗对象。
治疗方案应结合病程阶段、耐受程度、禁忌证和医生处方调整。

操作

由经过培训的人员按说明书操作，严禁在未确认状态下随意修改关键参数。
操作过程中注意观察患者状态、样本状态或设备报警，出现异常应及时暂停并记录。
使用结束后按要求关闭设备、清理附件、处理耗材，并做好交接或维护记录。

配件

常见配件包括治疗电极、治疗头、绑带、连接线、推车或专用耗材，具体以厂家配置清单为准。
采购时应确认易损件价格、可替换周期、消毒方式和是否需要专用耗材。
如用于多科室共享，建议额外配置常用附件，减少临床等待时间。

科室

常见适配科室：康复医学科、疼痛科、中医科、理疗科、骨科。
实际归属应结合医院科室设置、业务量和设备共享制度确定。
如用于多科室共用，建议提前明确预约、消毒、转运和维护责任。

机型差异

不同机型通常体现在输出通道数量、治疗模式、功率/强度范围、屏幕交互和疗程管理能力。
基层科室可优先关注操作简单和维护成本，专科中心可关注多模式、多部位和方案管理能力。
同品牌不同型号需重点对比标准配置、选配附件、适应科室和售后响应。

功能介绍

围绕除颤AED治疗场景，核心功能通常包括参数设置、治疗输出、疗程控制和安全保护。
部分机型可能具备预设方案、强度调节、治疗记录、语音/屏幕提示等功能。
实际治疗效果与患者病情、治疗方案、操作规范和疗程连续性相关。

朗逸医疗采购服务

朗逸医疗面向医院科室、基层门诊、体检中心、康养机构、医美机构和企业客户提供医疗器械整合采购服务，可根据预算、场地规模、业务类型和人员配置规划除颤AED及相关配套产品。围绕迈瑞半自动体外除颤器BeneHeart L1的采购，除了关注基础参数，还需要同步评估安装条件、操作难度、培训需求、耗材/附件成本、售后响应和后续维保方式，避免只看单机报价导致使用成本被低估。

如果客户需要批量采购或多个科室共用，朗逸医疗可进一步协助拆分主机、附件、耗材、质保、配送安装和资料报备等事项，并把不同型号的优势和限制整理成对比口径。这样既方便采购部门做价格判断，也方便临床或运营部门确认设备是否真正适合当前业务。

采购咨询

如需除颤AED选型建议、批量集采报价、厂家资料、授权文件或长期耗材补货咨询，可联系订购咨询：021-68410016，朗逸医疗将根据机构需求提供配置建议。

资料与服务

以上内容根据现有产品资料结构化整理，具体型号参数、适用范围、价格、供货周期和售后条款以厂家资料、监管信息及实际合同为准。如需报价、投标参数或替代型号，可进一步按品牌、科室和预算进行筛选。