瑞士席勒除颤监护仪DEFIGARD4000

产品概述

瑞士席勒除颤监护仪DEFIGARD4000是席勒品牌的除颤AED相关产品，主要用于除颤AED相关生命体征监测、数据记录和临床观察。该产品资料已按采购阅读场景重新整理，方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

瑞士席勒除颤监护仪DEFIGARD4000是席勒品牌的除颤AED相关产品，主要用于除颤AED相关生命体征监测、数据记录和临床观察。

该产品资料已按采购阅读场景重新整理，方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

瑞士席勒除颤监护仪DEFIGARD 4000 国械注进20153213275 瑞士席勒两阶段除颤波形（多脉冲双相波）多脉冲双相波可以获得高电流，能量仅为普通双相波的1/2。

这里有一半没有电流，因此有一半时间没有能 量输出。

除颤仪既能做到产生足够的电流。

产品详情

瑞士席勒除颤监护仪DEFIGARD 4000 国械注进20153213275 瑞士席勒两阶段除颤波形（多脉冲双相波）多脉冲双相波可以获得高电流，能量仅为普通双相波的1/2。

这里有一半没有电流，因此有一半时间没有能 量输出。

除颤仪既能做到产生足够的电流。

● 中文语音提示，中文菜单，操作更清晰 ● 一键操作，即可访问所有菜单，使除颤操作更加简单 ● 多种起搏模式：固定、按需和超速 ● 低能量高 率除颤，使心肌损伤更少，能量选择2-200焦耳 ● 内置充电电池，可使用长达3. 5小时或100次能量的放电 ● 机器重量仅有5.7公斤（含电池和手柄），方便携带 ● 内置高精度热敏打印机，打印宽度≥72mm，三导打印，操作模式有手动或自动 ● 打印输出：波形、测量值、事件、趋势、日期和时间、报警、除颤测试 ● 可记录13小时心电波形和1小时20分钟心电声音 ● 及500个事件（工作时间、电击次数、电击日期和时间） ● 通讯接口有RS-232和USB接口 ● 电磁辐射：符合IEC60601-1-2；

IEC60601-2-4 采购或上机使用前，建议结合厂家说明书、注册证/备案信息、正式报价单和医院实际流程进行复核，避免仅凭单一参数做决策。

采购或上机使用前，建议结合厂家说明书、注册证/备案信息、正式报价单和医院实际流程进行复核，避免仅凭单一参数做决策。

特性

• 围绕除颤AED应用场景整理，便于采购前快速了解用途、配置和科室匹配度。
• 重点关注操作便利性、数据/结果稳定性、维护成本和售后响应能力。
• 席勒品牌信息已纳入产品资料，便于后续按品牌筛选和对比型号。
• 原始资料中包含注册证或备案相关信息，采购前建议再次核对有效期和适用范围。
• 适合从技术参数、标准配置、安装条件和后续维保几个维度做型号筛选。

使用说明

• 按除颤AED的临床或科室流程建立使用登记，明确操作者、使用场景和维护责任。
• 使用前检查电源、连接线、附件、耗材和设备状态，确认环境符合安装与使用要求。
• 按说明书完成开机自检、参数设置、患者/样本信息录入和记录保存。
• 使用后做好清洁、消毒、耗材更换、异常记录和日常维护。
• 涉及治疗或检测结果时，应按医院制度完成记录、复核和归档。

选购攻略

• 先确认除颤AED的使用科室、日均使用量、必要功能、安装环境和预算范围。
• 对比产品时不要只看单机价格，还要核对耗材、配件、维保、培训和交付周期。
• 涉及招投标时，应要求供应商提供注册证、彩页、技术参数、配置清单、授权和售后承诺。
• 同类产品可重点比较核心参数、使用便利性、售后响应、耗材成本和已有医院案例。

病人类型

• 需要持续或阶段性观察除颤AED相关指标的患者。
• 急诊、术后、慢病管理和住院观察人群可按监测频次配置设备。
• 危重患者应结合医院监护流程、报警设置和护理记录规范使用。

治疗人群

• 面向医院、门诊、体检中心和专科科室的日常诊疗对象。
• 人群选择需结合科室流程、产品适用范围和临床使用规范。
• 设备不替代医生诊断，最终方案以临床判断为准。

操作

• 由经过培训的人员按说明书操作，严禁在未确认状态下随意修改关键参数。
• 操作过程中注意观察患者状态、样本状态或设备报警，出现异常应及时暂停并记录。
• 使用结束后按要求关闭设备、清理附件、处理耗材，并做好交接或维护记录。

配件

• 标准配置、选配附件、耗材和维护工具需以厂家装箱清单为准。
• 采购时建议同步核对安装培训、质保范围、备件价格和交付周期。
• 如需招投标参数，应要求供应商提供正式彩页、注册证和配置清单。

科室

• 常见适配科室：急诊科、ICU、心内科、普通病区、体检中心。
• 实际归属应结合医院科室设置、业务量和设备共享制度确定。
• 如用于多科室共用，建议提前明确预约、消毒、转运和维护责任。

机型差异

• 不同除颤AED机型应从核心参数、标准配置、使用场景、耗材成本和售后服务进行对比。
• 预算有限时优先保证必需功能；专科建设或招投标项目可关注扩展功能和数据接口。
• 同型号不同批次或配置可能存在差异，采购前应以正式报价单和配置清单为准。

功能介绍

• 围绕除颤AED使用场景，核心功能应覆盖科室日常诊疗、检查、记录或处置需求。
• 具体功能以厂家说明书、注册证适用范围和实际配置为准。
• 采购前建议通过试用、参数确认和售后方案评估降低选型风险。

朗逸医疗采购服务

作为医疗器械销售与综合整合服务商，朗逸医疗可围绕除颤AED采购提供产品资料核对、型号筛选、厂家资质整理、注册证信息确认、配送安装和售后维保对接等配套支持。对于瑞士席勒除颤监护仪DEFIGARD4000这类产品，建议采购前同时确认科室使用频次、操作人员基础、空间与电源条件、预期服务人群、维护周期和预算边界，再决定是否选择基础型、升级型或成套配置。

朗逸医疗的价值不只在于提供一个设备报价，而是帮助采购方把产品、资质、交付和售后放在同一张清单里评估。当客户涉及门诊新建、科室升级、康复治疗区配置、检验/诊断流程补充或批量集采时，可进一步根据业务场景整理组合方案，减少后续反复补采、重复沟通和资料缺失问题。

采购咨询

如需进一步了解瑞士席勒除颤监护仪DEFIGARD4000供货、安装调试、操作培训、售后响应或配套耗材情况，可联系采购热线：021-68410016，朗逸医疗可协助完成采购前资料核对。

资料与服务

以上内容根据现有产品资料结构化整理，具体型号参数、适用范围、价格、供货周期和售后条款以厂家资料、监管信息及实际合同为准。如需报价、投标参数或替代型号，可进一步按品牌、科室和预算进行筛选。