安保半自动体外除颤仪 i3

产品概述

安保半自动体外除颤仪 i3是安保品牌的除颤AED相关产品，主要用于除颤AED相关治疗、康复理疗和临床辅助干预。该产品资料已按采购阅读场景重新整理，方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

安保半自动体外除颤仪 i3是安保品牌的除颤AED相关产品，主要用于除颤AED相关治疗、康复理疗和临床辅助干预。

该产品资料已按采购阅读场景重新整理，方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

安保半自动体外除颤仪i3 产品简介 用于对无反应、无呼吸、无脉搏的疑似心脏骤停患者进行体外除颤治疗。

年龄不低于8岁患者适用成人模式，8岁以下或体重不足25kg的患者适用儿童模式。

该产品在公共场所或医疗场所使用，应由接受过心肺复苏和半自动体外除颤器使用培训合格的人员使用，或者接受过基本生命支持/高 生命支持课程培训合格的医务人员使用，或者在急救中心调度人员指导下使用。

产品详情

安保半自动体外除颤仪i3 国械注准20223080486 专业无忧 · 智能双相指数截断波, 具有阻抗补偿功能 · 专用儿童电极片 · 完善的操作流程图及语音指导 维护方便 · 每天自检,数据实时上传至终端 · 严格测试出厂，各种紧急情况都能轻松应对 操作简单 · 全程语音，简单易用；

· 人性化工学设计，7英寸高清液晶显示屏, · 动画文字指导，心率、电击次数等信息同屏显示（i5） · 具有电量显示LCD及状态指示LED, 机器状态一目了然 安保自动体外除颤仪i3 用法用量 可靠耐用，整机重量(含电池)s2.4kg;主机具有 IP54 防尘防水功能双相指数衰减波，依照患者阻抗自动调节放电电流;保心脏骤停数据库，获得千例患者数据验证，成人/儿童患者类型自动识别;拥有7英寸超大彩色显示屏，清晰动画提示和语音指引，更适合公众使用。

主要成分 由主机、电池（CR123）、一次性成人电极片（F7959W）、一次性小儿电极片（F7959PWL）组成。

产品简介 用于对无反应、无呼吸、无脉搏的疑似心脏骤停患者进行体外除颤治疗。

年龄不低于8岁患者适用成人模式，8岁以下或体重不足25kg的患者适用儿童模式。

该产品在公共场所或医疗场所使用，应由接受过心肺复苏和半自动体外除颤器使用培训合格的人员使用，或者接受过基本生命支持/高 生命支持课程培训合格的医务人员使用，或者在急救中心调度人员指导下使用。

产品优势 支持内置Wifi或4G无线数据传输功能，定期上传设备数据，内置大容量内存卡，可以存储1000条事件记录及心电波形，具备自检功能;具有开机自检、每天自检、每周每月自检功能据验证。

电电流; 拥有大屏幕显示，更适合目前抢救现状 适应恶劣环境:，中国公众急救知识和技能培训普及率不到1% 适合高热、高寒、高原、高盐等环境，抗震抗摔，复训率更低，易忘记急救操作要领;急救现场混乱、嘈杂，听觉上获得的指导信息有衰减，屏幕可有效提示急救者正确操作急救者由于紧张，容易忘记急救要领，屏幕，动画可有效提示急救者正确操作。

采购或上机使用前，建议结合厂家说明书、注册证/备案信息、正式报价单和医院实际流程进行复核，避免仅凭单一参数做决策。

采购或上机使用前，建议结合厂家说明书、注册证/备案信息、正式报价单和医院实际流程进行复核，避免仅凭单一参数做决策。

特性

• 围绕除颤AED应用场景整理，便于采购前快速了解用途、配置和科室匹配度。
• 重点关注操作便利性、数据/结果稳定性、维护成本和售后响应能力。
• 安保品牌信息已纳入产品资料，便于后续按品牌筛选和对比型号。
• 原始资料中包含注册证或备案相关信息，采购前建议再次核对有效期和适用范围。
• 适合关注治疗模式、输出通道、强度调节、疗程管理和患者耐受度的理疗场景。

使用说明

• 按除颤AED的临床或科室流程建立使用登记，明确操作者、使用场景和维护责任。
• 使用前检查电源、连接线、附件、耗材和设备状态，确认环境符合安装与使用要求。
• 治疗前确认患者身份、治疗部位、禁忌证、处方参数和知情沟通。
• 按说明书完成开机自检、参数设置、患者/样本信息录入和记录保存。
• 使用后做好清洁、消毒、耗材更换、异常记录和日常维护。
• 涉及治疗或检测结果时，应按医院制度完成记录、复核和归档。

选购攻略

• 先确认除颤AED的使用科室、日均使用量、必要功能、安装环境和预算范围。
• 对比产品时不要只看单机价格，还要核对耗材、配件、维保、培训和交付周期。
• 涉及招投标时，应要求供应商提供注册证、彩页、技术参数、配置清单、授权和售后承诺。
• 同类产品可重点比较核心参数、使用便利性、售后响应、耗材成本和已有医院案例。

病人类型

• 需要接受除颤AED相关康复、疼痛管理或理疗干预的患者。
• 慢性病、术后恢复、运动损伤或功能障碍人群，需由医生结合病情评估后使用。
• 儿童、孕产妇、植入电子设备患者和急危重症患者，应先核对禁忌证和产品说明书。

治疗人群

• 康复训练、疼痛缓解、功能恢复和物理治疗需求人群。
• 医院康复门诊、基层医疗机构和专科治疗室的常规治疗对象。
• 治疗方案应结合病程阶段、耐受程度、禁忌证和医生处方调整。

操作

• 由经过培训的人员按说明书操作，严禁在未确认状态下随意修改关键参数。
• 操作过程中注意观察患者状态、样本状态或设备报警，出现异常应及时暂停并记录。
• 使用结束后按要求关闭设备、清理附件、处理耗材，并做好交接或维护记录。

配件

• 常见配件包括治疗电极、治疗头、绑带、连接线、推车或专用耗材，具体以厂家配置清单为准。
• 采购时应确认易损件价格、可替换周期、消毒方式和是否需要专用耗材。
• 如用于多科室共享，建议额外配置常用附件，减少临床等待时间。

科室

• 常见适配科室：康复医学科、疼痛科、中医科、理疗科、骨科。
• 实际归属应结合医院科室设置、业务量和设备共享制度确定。
• 如用于多科室共用，建议提前明确预约、消毒、转运和维护责任。

机型差异

• 不同机型通常体现在输出通道数量、治疗模式、功率/强度范围、屏幕交互和疗程管理能力。
• 基层科室可优先关注操作简单和维护成本，专科中心可关注多模式、多部位和方案管理能力。
• 同品牌不同型号需重点对比标准配置、选配附件、适应科室和售后响应。

功能介绍

• 围绕除颤AED治疗场景，核心功能通常包括参数设置、治疗输出、疗程控制和安全保护。
• 部分机型可能具备预设方案、强度调节、治疗记录、语音/屏幕提示等功能。
• 实际治疗效果与患者病情、治疗方案、操作规范和疗程连续性相关。

朗逸医疗采购服务

朗逸医疗面向医院科室、基层门诊、体检中心、康养机构、医美机构和企业客户提供医疗器械整合采购服务，可根据预算、场地规模、业务类型和人员配置规划除颤AED及相关配套产品。围绕安保半自动体外除颤仪 i3的采购，除了关注基础参数，还需要同步评估安装条件、操作难度、培训需求、耗材/附件成本、售后响应和后续维保方式，避免只看单机报价导致使用成本被低估。

如果客户需要批量采购或多个科室共用，朗逸医疗可进一步协助拆分主机、附件、耗材、质保、配送安装和资料报备等事项，并把不同型号的优势和限制整理成对比口径。这样既方便采购部门做价格判断，也方便临床或运营部门确认设备是否真正适合当前业务。

采购咨询

如需除颤AED选型建议、批量集采报价、厂家资料、授权文件或长期耗材补货咨询，可联系订购咨询：021-68410016，朗逸医疗将根据机构需求提供配置建议。

资料与服务

以上内容根据现有产品资料结构化整理，具体型号参数、适用范围、价格、供货周期和售后条款以厂家资料、监管信息及实际合同为准。如需报价、投标参数或替代型号，可进一步按品牌、科室和预算进行筛选。