美敦力 LIFEPAK 1000 自动体外心脏除颤仪

产品概述

美敦力 LIFEPAK 1000 自动体外心脏除颤仪是美敦力品牌的除颤AED相关产品，主要用于除颤AED相关样本检测、实验室分析和检验流程。该产品资料已按采购阅读场景重新整理，方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

美敦力 LIFEPAK 1000 自动体外心脏除颤仪是美敦力品牌的除颤AED相关产品，主要用于除颤AED相关样本检测、实验室分析和检验流程。

该产品资料已按采购阅读场景重新整理，方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

Physio Control Lifepak1000 除颤波形：APAPTIV™可适应性智能双相波指数波，可针对病人阻抗进行电压和脉宽补偿 能量顺序：用户可配置，150焦耳-360焦耳。

默认能量输出设定值是200、300、360焦耳

产品详情

美敦力 LIFEPAK 1000 自动体外心脏除颤仪 批准文号：食药监械(进)字2011第3211794号(更) 美敦力菲康除颤监护仪LIFEPAK1000 Physio Control Lifepak1000 除颤波形：APAPTIV™可适应性智能双相波指数波，可针对病人阻抗进行电压和脉宽补偿 能量顺序：用户可配置，150焦耳-360焦耳。

默认能量输出设定值是200、300、360焦耳。

此后每次除颤电击360焦耳。

充电时间：利用新的不可再充电电池，充电到200焦耳时间少于7秒（充电到360焦耳时间少于12秒） 3导联（Lead II）ECG监护功能；

（如果购买了心电图显示选件）需要购买3导线（LEAD II）监护导联和LIFE-PATCH? 电极 设备软件：现场可升级 lifepak1000婴儿/儿童用消减能量的除颤电极：降低所选的能量4倍。

只设计供不足8岁或体重不足25千克（55磅）的儿童使用。

分类：内部供电设备IEC 60601-1，防高压除颤脉冲的输入保护。

﹡电压补偿限于将输送能量360焦耳到50欧姆阻抗中的电压。

设备设置 模式： ·AED自动体外除颤 ·手动-给用户提供操作 ·心电图-利用三导联线提供心电图显示功能 ·设置-允许用户配置设备 ·数据发送-允许用户发送病人数据 ·自检-每日自动检测硬件和软件 控制按键：开/关、电击、菜单、两个可配置的软键 用户自定义选项： ·能量序列-用户可从150到360焦耳进行配置 ·灵活的能量-只在低能量失败之后才增加 ·自动分析-用户可以将设备配置为自动分析，在次电击后，自动分析，或在每次分析周期之前提示用户按分析键 ·心肺复苏术时间（电击后或在提示无电击后）-用户可配置；

15，30，45，60，90，120，180秒 ·设备日期/时间 ·语音提示音量-允许用户更改扬声器音量 ·心电图显示（如果购买了此选件的话）-为AED（自动体外除颤）模式打开/关闭显示。

·维修提示-如果设备需要维修，声音报警。

可定制的开/关。

·手动访问（如果购买了心电图显示屏选件）-可对配置了心电图显示屏的设备进行设置，以便用户在没有分析的情况下可启动充电和电击。

采购或上机使用前，建议结合厂家说明书、注册证/备案信息、正式报价单和医院实际流程进行复核，避免仅凭单一参数做决策。

特性

• 围绕除颤AED应用场景整理，便于采购前快速了解用途、配置和科室匹配度。
• 重点关注操作便利性、数据/结果稳定性、维护成本和售后响应能力。
• 美敦力品牌信息已纳入产品资料，便于后续按品牌筛选和对比型号。
• 适合关注检测项目、样本类型、通量、质控、耗材和数据管理的检验场景。

使用说明

• 按除颤AED的临床或科室流程建立使用登记，明确操作者、使用场景和维护责任。
• 使用前检查电源、连接线、附件、耗材和设备状态，确认环境符合安装与使用要求。
• 上机前确认样本类型、条码、试剂/耗材批号、质控状态和检测项目。
• 按说明书完成开机自检、参数设置、患者/样本信息录入和记录保存。
• 使用后做好清洁、消毒、耗材更换、异常记录和日常维护。
• 涉及治疗或检测结果时，应按医院制度完成记录、复核和归档。

选购攻略

• 先确认除颤AED的使用科室、日均使用量、必要功能、安装环境和预算范围。
• 对比产品时不要只看单机价格，还要核对耗材、配件、维保、培训和交付周期。
• 涉及招投标时，应要求供应商提供注册证、彩页、技术参数、配置清单、授权和售后承诺。
• 同类产品可重点比较核心参数、使用便利性、售后响应、耗材成本和已有医院案例。

病人类型

• 由临床医嘱需要完成除颤AED相关检测项目的受检者。
• 体检、住院、门急诊和科研样本场景均需按检测项目、样本类型和质控要求执行。
• 特殊样本、儿童样本和急诊样本应按实验室SOP优先处理。

治疗人群

• 临床检验覆盖的门诊、住院、体检及科研样本人群。
• 检测人群需根据项目要求完成采样、保存、运输和上机流程。
• 结果解释应由检验科和临床医生结合参考区间、病史和其他检查判断。

操作

• 由经过培训的人员按说明书操作，严禁在未确认状态下随意修改关键参数。
• 操作过程中注意观察患者状态、样本状态或设备报警，出现异常应及时暂停并记录。
• 使用结束后按要求关闭设备、清理附件、处理耗材，并做好交接或维护记录。

配件

• 常见配套包括试剂、质控品、校准品、样本杯/管、清洗液、打印纸和数据接口。
• 采购前需核对耗材开放性、单测试成本、库存条件和供应稳定性。
• 如涉及LIS/HIS连接，应提前确认接口、字段和实施服务费用。

科室

• 常见适配科室：检验科、实验室、体检中心、科研平台。
• 实际归属应结合医院科室设置、业务量和设备共享制度确定。
• 如用于多科室共用，建议提前明确预约、消毒、转运和维护责任。

机型差异

• 不同机型通常体现在检测通量、项目菜单、样本位、试剂体系、自动化程度和联网能力。
• 小型机构可关注单机成本和耗材成本，大型实验室应关注通量、质控和信息化接口。
• 同类产品需重点对比检测原理、线性范围、重复性、质控方案和服务覆盖。

功能介绍

• 围绕除颤AED检测场景，核心功能通常包括样本处理、项目检测、结果输出和质控管理。
• 部分机型可支持条码识别、自动清洗、异常报警、数据上传和报告管理。
• 检测结果需结合质控、校准、样本状态和临床信息综合判断。

朗逸医疗采购服务

朗逸医疗深耕医用器械供应链和机构采购服务，覆盖诊断设备、康复理疗器械、检验耗材、护理耗材、门诊基础设备和医用配套产品等多类需求。针对除颤AED及美敦力 LIFEPAK 1000 自动体外心脏除颤仪相关采购，可从产品适配、科室配置、资质文件、供货周期、安装培训、售后响应和长期补货几个维度提供参考，帮助客户把采购动作从“找单品”升级为“做方案”。

在实际合作中，朗逸医疗会优先围绕合规资料、真实使用场景和稳定供货能力进行沟通，尽量避免无证资料不清、参数口径不一致、售后责任不明确等问题。对于需要院方验收、资质年审、招投标资料或经营场所器械规划的客户，可进一步按清单方式整理产品信息，方便采购、财务、临床和管理人员共同确认。

采购咨询

如需除颤AED成套器械搭配、批量采购报价、注册证/备案资料或售后维保咨询，可联系采购热线：021-68410016，朗逸医疗将结合使用科室、预算范围和供货周期提供参考方案。

资料与服务

以上内容根据现有产品资料结构化整理，具体型号参数、适用范围、价格、供货周期和售后条款以厂家资料、监管信息及实际合同为准。如需报价、投标参数或替代型号，可进一步按品牌、科室和预算进行筛选。