迈瑞Mindray 自动体外除颤仪BeneHeart D1（公共版）

产品概述

迈瑞Mindray 自动体外除颤仪BeneHeart D1（公共版）是迈瑞品牌的除颤AED相关产品，主要用于除颤AED相关样本检测、实验室分析和检验流程。该产品资料已按采购阅读场景重新整理，方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

迈瑞Mindray 自动体外除颤仪BeneHeart D1（公共版）是迈瑞品牌的除颤AED相关产品，主要用于除颤AED相关样本检测、实验室分析和检验流程。

该产品资料已按采购阅读场景重新整理，方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

显示屏：7英寸，TFT彩色液晶显示器 除颤波形：双相指数截断波形（BTE），可根据病人阻抗进行自动补偿

产品详情

迈瑞Mindray 自动体外除颤仪BeneHeart D1（公共版） 迈瑞Mindray 自动体外除颤仪BeneHeart D1（公共版） 商品参数 显示屏：7英寸，TFT彩色液晶显示器 除颤波形：双相指数截断波形（BTE），可根据病人阻抗进行自动补偿 能量精度：50Ω负载下，±2 J 或 ±15％（取大者） 除颤就绪时间：从开始分析到完成200J充电小于10s，从开始分析到完成360J充电小于17s(一次性电池)。

分辨率：800x480 像素，自动调节屏幕亮度 动画：带彩色动画操作指引 语音：提供语音操作指示，并根据环境自动调整音量 模式：成人模式，小儿模式 主机：2. 3kg (不带电池) 一次性电池：0.40kg 尺寸：210mm(宽)x286mm(长)x79. 5mm(高) 电池类型：一次性二氧化锰锂电池（Li/MnO2） 电池容量：最少300次200J放电 或200次360J放电 待机寿命：4年 电极片有效期：3年（从生产日期起） 采购或上机使用前，建议结合厂家说明书、注册证/备案信息、正式报价单和医院实际流程进行复核，避免仅凭单一参数做决策。

采购或上机使用前，建议结合厂家说明书、注册证/备案信息、正式报价单和医院实际流程进行复核，避免仅凭单一参数做决策。

特性

• 围绕除颤AED应用场景整理，便于采购前快速了解用途、配置和科室匹配度。
• 重点关注操作便利性、数据/结果稳定性、维护成本和售后响应能力。
• 迈瑞品牌信息已纳入产品资料，便于后续按品牌筛选和对比型号。
• 原始资料中包含注册证或备案相关信息，采购前建议再次核对有效期和适用范围。
• 适合关注检测项目、样本类型、通量、质控、耗材和数据管理的检验场景。

使用说明

• 按除颤AED的临床或科室流程建立使用登记，明确操作者、使用场景和维护责任。
• 使用前检查电源、连接线、附件、耗材和设备状态，确认环境符合安装与使用要求。
• 上机前确认样本类型、条码、试剂/耗材批号、质控状态和检测项目。
• 按说明书完成开机自检、参数设置、患者/样本信息录入和记录保存。
• 使用后做好清洁、消毒、耗材更换、异常记录和日常维护。
• 涉及治疗或检测结果时，应按医院制度完成记录、复核和归档。

选购攻略

• 先确认除颤AED的使用科室、日均使用量、必要功能、安装环境和预算范围。
• 对比产品时不要只看单机价格，还要核对耗材、配件、维保、培训和交付周期。
• 涉及招投标时，应要求供应商提供注册证、彩页、技术参数、配置清单、授权和售后承诺。
• 同类产品可重点比较核心参数、使用便利性、售后响应、耗材成本和已有医院案例。

病人类型

• 由临床医嘱需要完成除颤AED相关检测项目的受检者。
• 体检、住院、门急诊和科研样本场景均需按检测项目、样本类型和质控要求执行。
• 特殊样本、儿童样本和急诊样本应按实验室SOP优先处理。

治疗人群

• 临床检验覆盖的门诊、住院、体检及科研样本人群。
• 检测人群需根据项目要求完成采样、保存、运输和上机流程。
• 结果解释应由检验科和临床医生结合参考区间、病史和其他检查判断。

操作

• 由经过培训的人员按说明书操作，严禁在未确认状态下随意修改关键参数。
• 操作过程中注意观察患者状态、样本状态或设备报警，出现异常应及时暂停并记录。
• 使用结束后按要求关闭设备、清理附件、处理耗材，并做好交接或维护记录。

配件

• 常见配套包括试剂、质控品、校准品、样本杯/管、清洗液、打印纸和数据接口。
• 采购前需核对耗材开放性、单测试成本、库存条件和供应稳定性。
• 如涉及LIS/HIS连接，应提前确认接口、字段和实施服务费用。

科室

• 常见适配科室：检验科、实验室、体检中心、科研平台。
• 实际归属应结合医院科室设置、业务量和设备共享制度确定。
• 如用于多科室共用，建议提前明确预约、消毒、转运和维护责任。

机型差异

• 不同机型通常体现在检测通量、项目菜单、样本位、试剂体系、自动化程度和联网能力。
• 小型机构可关注单机成本和耗材成本，大型实验室应关注通量、质控和信息化接口。
• 同类产品需重点对比检测原理、线性范围、重复性、质控方案和服务覆盖。

功能介绍

• 围绕除颤AED检测场景，核心功能通常包括样本处理、项目检测、结果输出和质控管理。
• 部分机型可支持条码识别、自动清洗、异常报警、数据上传和报告管理。
• 检测结果需结合质控、校准、样本状态和临床信息综合判断。

朗逸医疗采购服务

在除颤AED采购场景中，朗逸医疗可提供从需求沟通、产品选型、参数比对到供货资料整理的一站式支持。无论是单台迈瑞Mindray 自动体外除颤仪BeneHeart D1（公共版）咨询，还是多科室配置、院方集采、门诊开业配套或后续耗材长期补货，都可以根据实际使用场景拆分为设备清单、配置层级、交付周期、售后责任和预算控制几个部分，便于采购方做内部决策。

朗逸医疗重视医疗器械经营合规性和资料可追溯性，合作过程中可按需协助整理注册证、备案凭证、厂家资料、产品彩页、售后说明及验收所需文件。对采购负责人来说，这类资料不仅影响付款和验收，也关系到后续卫健、药监、院感或内部审计流程，因此建议在确定型号前同步核对完整资料，而不是等设备到货后再补。

采购咨询

如需确认迈瑞Mindray 自动体外除颤仪BeneHeart D1（公共版）报价、同类型号对比、院方验收资料或成套配置清单，可联系购买热线：021-68410016，朗逸医疗可按实际采购场景协助整理方案。

资料与服务

以上内容根据现有产品资料结构化整理，具体型号参数、适用范围、价格、供货周期和售后条款以厂家资料、监管信息及实际合同为准。如需报价、投标参数或替代型号，可进一步按品牌、科室和预算进行筛选。