普朗无创呼吸机 （家用）S9600

医疗器械注册证：国械注准20203080243

产品介绍：

用于改善成人阻塞性睡眠呼吸质量暂停综合症，但不能用于生命支持设备。

四种通气模式，满足不同患者需求 

持续正压通气模式

自主呼吸/时间控制模式

适用范围：

S9600无创呼吸机用于提供无创通气支持，以治疗呼吸功能不全的成年患者以及体重超过10kg的儿童患者，它适合在家庭和门诊的环境中使用。
s9600型无创呼吸机普朗医疗旗下舒普思达公司最新研发生产，主要用于治疗成人阻塞性睡眠呼吸质量暂停综合征。一经上市就得到市场一片好评具有中文显示界面清晰易懂、重量超轻携带更方便、全新一体化加热湿化器、超低静音确保夜间祥和宁静、拥有独特设计有效延长管路和呼吸机的使用寿命、节约维护成本，是医疗器械注册产品，质量有保障。fsr144sggad
    睡眠呼吸监护要监测患者睡眠时中枢神经、呼吸和心血管系统功能及睡眠呼吸紊乱的结果，为诊断提供依据。标准的多导睡眠记录仪应彻夜记录如下变量：脑电图、肌电图、心电图、通气、胸腹呼吸运动及呼吸紊乱的结果。直接监测通气需用咬口或面罩收集呼出气，但患者不易耐受，且影响自然睡眠状态。间接监测通气包括定性和半定量二种方法。定性方法可应用热敏电阻或快速C02分析仪监测通过口鼻的呼吸气体。半定量方法可采用磁强计或呼吸感应性体容积描记仪。胸腹呼吸运动可用膈肌电图、经膈压测定和呼吸感应性体容积描记仪监测。呼吸紊乱结果的监测主要有直接或间接测定动脉血氧分压C02分压和氧饱和度