北昂精子质量分析仪 BEION S3
产品概述
北昂 BEION S3 精子质量分析仪是一体化台式集成设备，内置 XYZO 四轴电动 BEION M3 生物显微镜、触控显示终端、37℃恒温载物台、成像采集器、内置计算机系统及专用精子计数池，搭载 V4.20/V4.90 分析软件。完全对标 WHO 第五版精液分析规范，配套原厂精子质控品，满足 ISO15189 检验科评审要求。
自动化程度高，检测效率快，单份标本动力学+基础形态分析≤60秒，支持批量连续检测。广泛应用于生殖医学中心、泌尿外科、检验科等，为男性生育力评估提供标准化、智能化的解决方案。
产品详情
整机结构：一体化台式集成设备，内置 XYZO 四轴电动 BEION M3 生物显微镜、触控显示终端、37℃恒温载物台、成像采集器、内置计算机系统、专用精子计数池、分析软件 V4.20/V4.90。
恒温控温系统：标本台恒温 37.0℃±0.5℃，模拟人体生理温度，保障精子运动活性真实稳定。
自动显微控制：全自动电动聚焦、自动平台扫描、多视野连续采集，无需人工手动调镜。
动力学分析精度：精子自动识别符合率≥95%，杂质误认率≤10%，漏检率≤5%；活力分级 PR/IM/NP 总活力符合率≥90%，浓度测量误差 ±10% 以内；实时彩色动态轨迹成像，输出完整精子运动路径图谱。
形态学分析模块：自动识别头部、中段、尾部畸形精子，统计畸形精子指数 TZI，40 余项形态学指标自动计算，畸形识别符合率≥80%。
检测效率：单份精液标本完整动力学 + 基础形态分析时长≤60 秒，支持批量连续检测。
数据存储与通讯：本地万份检测报告存储，支持 USB、网口传输，兼容 HL7 协议对接 LIS 电子病历，自动生成可打印标准化检验报告单。
合规标准：完全对标 WHO 第五版精液分析规范，配套原厂精子质控品，满足 ISO15189 检验科评审要求。
特性
AI 智能区分前向运动（PR）、非前向运动（NP）、不动精子（IM），自动计算 40 余项动力学参数。
形态学自动分类，替代人工镜检，减少人为判读误差，提升检验科标准化程度。
内置精液常规录入模板，整合理化指标与细胞学数据，生成综合诊断报告。
Levey-Jennings 质控图自动生成，搭配原厂质控品，全程监控设备稳定性。
支持 LIS 对接、历史报告对比、批量数据导出，方便科研与病历复盘。
使用说明
按检验科标准操作流程建立使用登记，明确操作者、样本编号和检测项目。
使用前检查电源、显微镜、恒温载物台、计数池及软件系统，确认设备状态正常。
按标准操作程序加载精液样本，确保标本恒温、混匀，避免气泡和污染。
根据检测需求选择动力学或形态学模式，设定参数，启动自动扫描分析。
检测中注意观察系统运行状态，如有异常提示及时处理，记录异常情况。
检测结束后输出报告，清洁载物台及计数池，关闭电源，做好维护记录。
选购攻略
确认科室（生殖中心/检验科）的日均检测量、必备功能（动力学/形态学/质控）、安装环境和预算。
对比不同品牌型号，重点关注自动识别精度、检测速度、软件易用性和耗材成本。
采购时必须核验《医疗器械注册证》及配套质控品资质，确认符合 WHO 第五版标准。
要求供应商提供完整的配置清单、耗材（计数池、质控品）报价、培训方案和售后维保条款。
优先考虑具备 LIS 对接、数据追溯、质控管理功能的机型，满足 ISO15189 评审要求。
病人类型
孕前男性生育力常规筛查（精子浓度、活力、形态全套评估）者。
少精症、弱精症、畸形精子症等病因辅助诊断患者。
反复流产、备孕久未受孕的男性不育患者。
精索静脉曲张、生殖炎症患者精子功能复查需求者。
男科术后、内分泌调理前后疗效对比监测人群。
治疗人群
需进行孕前优生健康体检的男性。
生殖医学中心、不孕不育专科就诊的男性患者。
泌尿外科、男科门诊中勃起功能障碍、少弱精症等辅助诊断对象。
所有检测应在医生指导下进行，结合临床病史和体格检查综合评估。
操作
由经过培训的检验人员按说明书操作，严禁在检测过程中随意更改关键参数。
操作时密切观察设备运行状态、恒温温度和软件提示，出现异常立即暂停并记录。
检测结束后按规定流程关闭系统，清洁耗材，做好交接或维护记录。
配件
标准配件：北昂 BEION S3 精子质量分析仪一体化主机（内置 BEION M3 生物显微镜）、专用一次性精子计数池、恒温标本载物台组件、预装 V4.90 精液分析软件、触控操作终端、原厂精子质控品、校准配套试剂样品。
耗材类：一次性精子计数池为单人单次使用，需定期采购；质控品和校准品为消耗品，应储备备用。
增值服务：上门装机调试、检验科全员操作培训、年度上门校准、整机原厂质保、故障备用机协调、耗材批量集采供货。
科室
医院生殖医学中心、不孕不育专科：男性孕前生育力筛查主力设备。
泌尿外科、男科门诊：勃起、少弱精、畸形精子症辅助诊断。
检验科、体检中心：婚前体检、男性健康精液常规批量检测。
妇幼保健院、计划生育科：孕前优生全套精液筛查。
私立生殖专科医院、男性健康管理中心：特色生育力检测项目。
机型差异
BEION S3 为标准一体化机型，内置四轴电动显微镜和恒温系统，软件版本可选 V4.20/V4.90。
与同品牌其他型号相比，S3 在检测速度、形态学指标数量和质控管理方面更为全面。
选购时重点核对软件功能模块（是否包含形态学、质控图等）及配套耗材的供应情况。
功能介绍
精子动力学自动分析（核心功能）：AI 智能区分前向运动 PR、非前向运动 NP、不动精子 IM，自动计算精子浓度、直线速度 VSL、曲线速度 VCL、平均路径速度 VAP、鞭打频率、侧摆幅度等 40 余项动力学参数，彩色轨迹图谱直观展示精子运动能力，评估男性生育活力。
精子形态自动分类检测：自动识别正常精子、头部畸形、中段畸形、尾部畸形、无顶体精子，自动计算畸形率、TZI 畸形精子指数，替代人工镜检，减少人为判读误差，提升检验科标准化程度。
精液理化指标综合录入分析：系统内置精液常规录入模板，可记录精液量、液化时间、pH 值、粘稠度、白细胞、红细胞、生精细胞等理学与细胞学指标，整合全套精液诊断数据生成综合报告。
智能质控与数据管理系统：内置 Levey-Jennings 质控图自动生成功能，搭配北昂原厂精子专用质控品，全程监控设备检测稳定性；支持患者历史报告对比、批量数据导出、科室检测统计报表，方便科研与病历复盘。
朗逸医疗采购服务
朗逸医疗长期专注医疗器械供应与机构采购配套服务，围绕男性功能检测、精液分析等设备建立了较完整的选型、报价、资质和交付协同流程。针对北昂精子质量分析仪 BEION S3 这类产品，采购前可结合使用科室、场地条件、预算区间、预计使用量和院内审批要求，协助梳理配置清单、注册证/备案资料、厂家授权及售后维保要点，减少单纯按价格采购带来的后续风险。
区别于只提供单品信息的销售方式，朗逸医疗更强调从机构真实使用场景出发做整合：前期帮助确认设备是否适配现有流程，中期配合完成报价、资料归档和配送安排，后期可继续衔接安装调试、操作提示、维保响应和耗材补货。对于新建检验科、生殖中心成套采购等需求，也可以把单台设备延伸为一套可落地的器械采购方案。
采购咨询
如需精液分析仪成套器械搭配、批量采购报价、注册证/备案资料或售后维保咨询，可联系采购热线：021-68410016，朗逸医疗将结合使用科室、预算范围和供货周期提供参考方案。
资料与服务
以上内容根据现有产品资料结构化整理，具体型号参数、适用范围、价格、供货周期和售后条款以厂家资料、监管信息及实际合同为准。如需报价、投标参数或替代型号，可进一步按品牌、科室和预算进行筛选。